Гормональная терапия (ГТ) при раке — это стратегически важное направление в онкологии, которое сочетает принципы эндокринологии и современных методов лечения опухолей. В условиях персонализированной медицины пациентам и врачам важно понимать, как работает гормональное воздействие на опухоль, в каких случаях его применяют, какие виды терапии существуют, как контролировать эффективность и минимизировать риски.
В этой статье рассмотрены ключевые аспекты ГТ при онкологии с опорой на доказательную медицину, современные клинические рекомендации и исследования.
Что такое гормональная терапия и как она работает
Гормональная терапия при раке — это лечение, направленное на изменение гормональной стимуляции опухоли. Оно может включать:
- снижение синтеза стимулирующих гормонов (например, ингибирование фермента ароматазы у женщин в постменопаузе) или подавление функции яичников/яичек (хирургическое или медикаментозное);
- блокаду рецепторов, через которые гормоны активируют рост опухоли (селективные модуляторы или антагонисты рецепторов).
ГТ действует системно, влияя на опухолевые клетки в разных участках организма, даже вне первичного очага. Снижение гормонального стимулирования может тормозить деление клеток, индуцировать апоптоз или переводить клетки в состояние покоя, что при некоторых опухолях позволяет достигнуть длительной ремиссии.
Отличие от химиотерапии и таргетной терапии
ГТ обычно не является прямой цитотоксической терапией — её механизм «регуляторный», направлен на подавление гормонального драйвера роста опухоли. Это обеспечивает более мягкий профиль побочных эффектов, но часто замедляет скорость ответа по сравнению с классической химиотерапией.
ГТ может применяться в качестве монотерапии, так и в комбинации с хирургией, лучевой терапией или химиотерапией, особенно в адъювантном (послеоперационном) периоде или при метастазах.
Показания к гормональной терапии
ГТ эффективна только при подтвержденной гормонозависимости опухоли. Основные показания:
- Рак молочной железы с положительным статусом рецепторов эстрогена (ER+) и/или прогестерона (PR+).
- Рак простаты — андроген-зависимые опухоли, включая метастатические формы.
- Редкие гормонозависимые опухоли, например, эндометриальные карциномы или опухоли яичников, при подтверждённой рецепторной чувствительности.
Перед назначением ГТ необходимо провести верификацию гормональной чувствительности: иммуногистохимия на ER/PR, а при необходимости — молекулярные маркеры. Без доказанной рецепторной активности терапия может быть неэффективной или вредной.
Виды гормональной терапии
ГТ классифицируется по роли в лечении и целям:
- Адъювантная терапия — назначается после радикальной операции, часто после химиолучевой терапии, чтобы снизить риск рецидива. Например, при ER+ раке молочной железы лечение может продолжаться 5–10 лет, в зависимости от прогностических факторов.
- Неоадъювантная терапия — предоперационное назначение для уменьшения объема опухоли и повышения резектабельности. Используется при медленно растущих гормонозависимых опухолях.
- Терапия при рецидивах и метастазах — при сохраняющейся гормонозависимости назначаются более сложные схемы: комбинации ингибиторов синтеза гормонов и блокаторов рецепторов, а иногда — добавление CDK4/6-ингибиторов при ER+ метастатическом раке молочной железы.
Гормональное лечение при разных типах рака:
Молочная железа: около 70 % случаев — ER+/PR+. Стандартное лечение — ингибиторы ароматазы, селективные модуляторы/антагонисты эстрогеновых рецепторов (тамоксифен, фулвестрант), супрессия функции яичников у предменопаузальных женщин.
Простата: антиандрогенные методы — хирургическая кастрация (билатеральная орхиэктомия), медикаментозная кастрация с помощью GnRH-агонистов или антагонистов, ингибиторы синтеза андрогенов (абиратерон) и антагонисты рецепторов (энзалутамид).
Эндометрий и яичники: в некоторых ситуациях возможна ГТ при гормонозависимых гистологических типах, особенно для паллиативной терапии или продления ремиссии.
Важно: без подтвержденной гормональной чувствительности терапия неэффективна.
Подготовка к терапии и мониторинг
Перед началом ГТ проводят комплексное обследование:
- молекулярно-патологическое исследование опухоли;
- оценку функции печени и почек;
- анализ сопутствующих заболеваний, включая тромбоэмболический риск и сердечно-сосудистую патологию.
Длительность терапии:
- При адъювантном лечении рака молочной железы — обычно 5 лет; продление до 7–10 лет обсуждается индивидуально для пациенток с высоким риском рецидива.
- При метастазах — до прогрессирования заболевания или развития резистентности, с регулярной оценкой эффективности (КТ, ПЭТ, маркеры).
Мониторинг адаптирован под конкретный опухолевый профиль: при раке простаты обязательны контроль тестостерона и PSA; при раке молочной железы — клинические осмотры, визуализация (при показаниях), контроль плотности костной ткани (DEXA) и лабораторные показатели (печень, липиды).
Побочные эффекты и их минимизация
ГТ может вызывать:
- снижение минеральной плотности костей;
- приливы, сухость слизистых, дислипидемию;
- повышение тромбоэмболического риска (особенно при SERM);
- гепатотоксичность (редко);
- менструальные нарушения;
- изменение массы тела, инсулинорезистентность.
Профилактика и минимизация рисков предполагает следующее:
- назначение минимально эффективной дозы;
- контроль минеральной плотности костей, приём кальция и витамина D;
- выбор препаратов с более благоприятным профилем;
- регулярный лабораторный и клинический контроль.
При необходимости возможна смена препарата или добавление вспомогательных средств.
Клинические рекомендации и эффективность
В случае рака молочной железы адъювантная эндокринная терапия снижает риск рецидивов при HR+ опухолях (ASBrS, ASCO, NCCN).
Антиандрогенные методы при раке простаты доказали эффективность в замедлении прогрессирования и увеличении выживаемости (EAU/AUA).
Индивидуализация стратегии — ключевой принцип: выбор препарата, длительность терапии и возможные комбинации с таргетными средствами подбираются в зависимости от риска и профиля побочных эффектов.
При соблюдении рекомендаций ГТ позволяет достичь длительной ремиссии, снизить риск рецидива и минимизировать осложнения.
Краткие выводы
- ГТ — системное лечение, подавляющее гормональный драйвер роста опухоли.
- Эффективна только при подтвержденной гормонозависимости.
- Применяется в адъювантных, неоадъювантных режимах и при рецидивах/метастазах.
- Требует тщательной диагностики, мониторинга эффективности и побочных эффектов.
- Побочные эффекты (остеопороз, приливы, кардиоваскулярные риски) можно минимизировать профилактикой и контролем.
- Принципиально важна персонализация терапии — выбор препарата, длительности и возможные комбинации с таргетными средствами.
Список используемой литературы
- Burstein H.J. Adjuvant Endocrine Therapy for Women with Hormone Receptor–Positive Breast Cancer: ASCO Clinical Practice Guideline Focused Update / H.J. Burstein, C. Lacchetti, H. Anderson // Journal of Clinical Oncology. - 2019.
- Cardoso F. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up / F. Cardoso, S. Paluch-Shimon, E. Senkus // Annals of Oncology. - 2019.
- Loblaw D.A. Initial hormonal management of androgen-sensitive metastatic, recurrent, or progressive prostate cancer: 2025 update of an American Society of Clinical Oncology practice guideline / D.A. Loblaw, D.S. Mendelson, J.J. Talcott // Journal of Clinical Oncology. - 2025.
- Mottet N. EAU–ESTRO–ESUR–SIOG Guidelines on Prostate Cancer / N. Mottet, R.C.N. van den Bergh, E. Briers // European Urology. - 2025.
- Rugo H.S. Endocrine Therapy for Hormone Receptor–Positive Metastatic Breast Cancer: American Society of Clinical Oncology Guideline / H.S. Rugo, H.A. Rumble, E. Macrae // Journal of Clinical Oncology. - 2024.
- Siegel R.L. Cancer statistics, 2023 / R.L. Siegel, K.D. Miller, N.S. Wagle // CA: A Cancer Journal for Clinicians. - 2023.
- Smith M.R. Apalutamide and Overall Survival in Nonmetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer / M.R. Smith, F. Saad, S. Chowdhury // New England Journal of Medicine. - 2021.
- Swain S.M. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer / S.M. Swain, J. Baselga, S.B. Kim // New England Journal of Medicine. - 2015.